Doença das células de Langerhans: revisão da literatura

Autores

  • Maria Ivete Bolzan Rockenbach
  • Karen Cherubini
  • Elaine Bauer Veeck

DOI:

https://doi.org/10.5335/rfo.v9i2.1616

Resumo

Os autores fazem uma revisão da literatura sobre a doença das células de Langerhans, também conhecida como "histiocitose idiopática" e, anteriormente, denominada "histiocitose X". A doença possui três formas clínicas distintas: a) granuloma eosinofílico, que é a sua manifestação mais frequente e mais leve, considerada como a forma crônica localizada; b) doença de Hand-Schüller-Christian, que constitui a forma crônica disseminada, caracterizada por uma tríade de sintomas que inclui exoftalmia, diabete insípidio e lesões osteolíticas nop crânio; c) doença de Lettere-Siwe, que constitui a forma aguda disseminada, acometendo crianças e recém-nascidos. A doença das células de Langerhans é uma entidade incomum, porém seus aspectos clínicos e radiográficos podem ser confundidos com alterações bastante comuns na clínica odontológicas, como granulomas periapicais, cistos periapicais e doença periodontal. Como as manifestações orais são frequentes nessa doença, torna-se importante para o cirurgião-dentista conhecer suas características e incluí-las no diagnóstico diferencial das lesões que acometem a cavidade bucal.

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Publicado

2011-04-06

Edição

Seção

Artigos

Como Citar

Doença das células de Langerhans: revisão da literatura. (2011). Revista Da Faculdade De Odontologia - UPF, 9(2). https://doi.org/10.5335/rfo.v9i2.1616