Síndrome de Klippel-Feil - relato de caso e posssibilidades ortodôntico-ortopédicas

Resumo

A síndrome de Klippel-Feil é uma entidade complexa que inclui uma série de anormalidades de desenvolvimento, cuja principal característica é a fusão de vértebras cervicais altas, causando mobilidade diminuída do pescoço. Podem estar associados problemas neurológicos, implantação baixa dos cabelos, além de várias outras anomalias. Sua base genética não está bem estabelecida, mas sabe-se que essa síndrome está presente em um de cada 42 mil nascimentos. O presente trabalho relata o caso de uma paciente portadora da síndrome, que procurou atendimento na Faculdade de Odontologia da Universidade de Passo Fundo. A paciente apresentava assimetria facial, má-oclusão de Classe III, com mordida cruzada posterior. Neste relato de caso serão apresentadas a síndrome e as possibilidades de tratamento ortodôntico-ortopédico para a paciente.