Síndrome de Melkersson-Rosenthal - relato de caso

Autores

  • Maurício R. Volkweis
  • Paulo Ricardo Martins Souza
  • Juliana P. Gomes
  • João Carlos B. Wagner
  • Eduardo L. Gerhardt

DOI:

https://doi.org/10.5335/rfo.v8i2.1261

Resumo

A síndrome de Melkersson-Rosenthal é idiopática, caracterizada por uma ou mais das seguintes manifestações: edema orofacial recorrente, causando aumento gradual dos tecidos envolvidos, paralisia facial recorrente e língua plicata. O início da manifestação ocorre, geralmente, na infância e recidivas são comuns. Os tratamentos sugeridos são empíricos e incluem uso de antibióticos e antinflamatórios corticosteróides e cirurgia para excisão de tecido cicatricial e descompressão nervosa. Este trabalho apresenta características clínicas, meios de diagnóstico e tratamento dessa patologia através da apresentação de um caso clínico acompanhado no Serviço de Cirurgia e Traumatologia Bucomaxilofacial do Complexo Hospitalar da Santa Casa desde 2000. O paciente do relato é do gênero masculino, apresentava a tríade de sintomatologia da doença completa e acreditava ser portador de alguma neoplasia. O paciente apresentou melhora ao ser tratado com clofazamina.

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Publicado

2010-09-14

Edição

Seção

Artigos

Como Citar

Síndrome de Melkersson-Rosenthal - relato de caso. (2010). Revista Da Faculdade De Odontologia - UPF, 8(2). https://doi.org/10.5335/rfo.v8i2.1261